Международный коллектив ученых расшифровал геном мха-фискомитреллы (Physcomitrella patens) - потомка примитивных растений, выбравшихся на сушу одними из первых. В геноме оказалось почти вдвое больше генов, чем, по оценкам, содержится в геноме человека, сообщает журнал Science.
Это первая расшифровка генома бессосудистого растения (растения, лишенного специальных тканей, по которым циркулирует жидкость, как у высших растений).
По сложности устройства мох относится к цветковым растениям примерно так же, как муха-дрозофила - традиционный объект генетических исследований - к человеку. Тем не менее, в его геноме оказалось около 36 тысяч генов (у человека, по оценкам, 20-25 тысяч) и 500 миллионов нуклеотидов (у человека - около трех миллиардов).
Около 20 процентов генов оказались совершенно новыми для исследователей.
Отправлено: 21.02.08 19:19. Заголовок: Глухим и слабослышащ..
Глухим и слабослышащим британцами могут разрешить выбирать для ЭКО эмбрионы, обладающие генами, предопределяющими нарушения слуха у ребенка. Конечно, существует запрет на имплантацию в матку эмбрионов с генетическими аномалиями, но это по мнению глухих и слабослышащих людей является дискриминацией , некоторые из них предпочли бы иметь детей, страдающих тем же недугом, что и они. Первый такой ребенок был некоторое время назад зачат в США. В этом случае паре слабослышащих родителей пришлось воспользоваться донорской спермой, взятой у человека, страдающего наследственной глухотой, передающейся по аутосомно-доминантному типу.
Отправлено: 21.02.08 19:20. Заголовок: Группа генетиков из ..
Группа генетиков из нескольких европейских стран завершила предварительную расшифровку генома одного из «винных» сортов винограда – Pinot Noir. Более полумиллиарда нуклеотидов, составляющих 19 пар хромосом винограда, кодируют почти 30 тысяч генов.
30 тысяч генов – сравнительно небольшое количество для сельскохозяйственных культур. Примерно столько же генов у риса (и всего 25 тысяч – у человека, напомним опять ), а вот ДНК пшеницы или кукурузы кодируют существенно большее число генов.
Отправлено: 21.02.08 19:20. Заголовок: Какие мы разные 7 л..
Какие мы разные
7 лет назад полная расшифровка человеческого генома пролила первый яркий свет на нашу наследственность. С тех пор ученые рассматривают ее механизмы со все большей детализацией. В этом году ряд исследований показал, насколько в действительности мы отличаемся друг от друга. Современные техники секвенирования в сотни раз ускорили процесс расшифровки последовательностей ДНК – и исследователи используют их возможности во всей полноте. Теперь они изучают не только особенности человеческого генома на уровне вида, но и на уровне отдельных индивидуумов. Именно эти исследования стали, по мнению редакторов Science, самым значительным достижением 2007 г.
Зачастую различия в геноме отдельных индивидуумов сводятся к замене лишь одного из нуклеотидов в гене (это явление называется «однонуклеотидный полиморфизм»). Именно этим особенностям был посвящен целый ряд интересных исследований уходящего года. В частности, были раскрыты некоторые изменения, характерные для диабета 2 типа, автоиммунных и сердечно-сосудистых заболеваний, ряда разновидностей рака.
Изучение индивидуальных особенностей геномов разных людей позволит не только обозначить набор, характерный для людей с рыжими волосами или любителей шоколада , астматиков или диабетиков, но и – в перспективе – выявить генетические основы, сделавшие возможными формирование речевых функций и даже разума. Это способно привести и к серьезному прорыву в медицине, когда врачи, изучив индивидуальную карту генома пациента, смогут избавлять его даже от тех болезней, которые еще не развились в нем – но к которым он обнаруживает склонность.
Отправлено: 21.02.08 19:21. Заголовок: Вот уже больше десят..
Вот уже больше десяти лет генетиков будоражит пример знаменитой овечки Долли — первого млекопитающего, клонированного из клетки взрослого животного.
Суть настоящей проблемы можно такая: можно ли, взяв генетический материал незрелой яйцеклетки, «омолодить» уже взрослую дифференцированную клетку и заставить ее геном вернуться к состоянию стволовой, из которого уже сформируется новый организм или, скажем, отдельный орган этого организма? То есть – взять любую, а не только стволовую, клетку и из нее вырастить новый организм? В этом году ученые значительно приблизились к решению этой загадки.
В научной прессе появился целый ряд публикаций, описывающих такое достижение: внедрив в обыкновенные клетки кожи некоторое количество генов, можно перепрограммировать их таким образом, чтобы они стали выглядеть и вести себя как зародышевые стволовые клетки. Так как в этих экспериментах были задействованы живые эмбриональные клетки, вокруг них сразу разгорелись жаркие дебаты в этического и политического толка.
Как бы то ни было, биологам удалось совершить значительный прорыв, ведущий к разработке новых методов борьбы со старением, выращиванию «запасных» органов и конечностей, а также к эффективной терапии множества неизлечимых заболеваний.
С самого открытия Америки Колумбом версий о происхождении индейцев было хоть отбавляй, в том числе и самых фантастических. Их предками считали и упоминавшиеся в Библии племена Израилевы, и древних египтян, и финикийцев, и даже атлантов. Свежий взгляд на проблему в начале XVII в. предложил английский астроном и филолог Эдвард Брервуд. Прародителями индейцев были перебравшиеся на американский континент татары, настаивал англичанин.
Прошло 400 лет, и ученые доказали: Брервуд, несмотря на кажущуюся невероятность его гипотезы, был не так уж неправ. Примерно 50 000 лет назад у современных татар и индейцев и в самом деле была общая родина в предгорьях Алтая и Саян. Выбравшаяся оттуда позже небольшая группа смельчаков дала начало практически всем племенам Северной и Южной Америки. Эти великие путешественники проникли в Новый Свет не так, как это рисует разделяемая большинством специалистов и существующая с 1930-х годов теория заселения Америки. Она гласит, что люди довольно стремительно перебрались на континент из Сибири по Беринговому перешейку, который некогда соединял Чукотку и Аляску, а затем начали неторопливое движение с севера на юг.
На самом деле, перед тем как осуществить переправу из Сибири на Аляску, первые американские поселенцы целых 10 000 лет топтались на ныне затопленных океаном землях между современной Аляской и Сибирью. «Инкубатором» генов, которые ученые обнаруживают сейчас у племен по всему американскому континенту, от арктических районов до Огненной Земли недалеко от Антарктиды, стала Берингия - большая территория, под которой понимают северо-восточную часть Сибири, Чукотку и Аляску.
Скорректированная версия заселения Америки - результат работы двух независимых друг от друга исследовательских групп. Кроме методологии их роднит еще и то, что возглавили их женщины-биологи из России. О 10-тысячелетнем инкубационном периоде в Берингии отчиталась группа ученых под руководством профессора Эльзы Хуснутдиновой из уфимского Института биохимии и генетики. Теория о предгорьях Алтая и Саян как прародине американских индейцев принадлежит исследователям во главе с Мирославой Деренко из Института биологических проблем Севера в Магадане, которые 7 лет отбирали и анализировали ДНК почти 1500 представителей 18 этнических групп, населяющих Азию и Восточную Европу.
«От четырех или пяти “праматерей” - женщин, давших начало этому племени, - происходит около 70% тувинцев и 97% индейцев Северной и Южной Америки», - делится сенсационными результатами соавтор исследования Деренко Илья Захаров-Гезехус, замдиректора Института общей генетики РАН.
45 000 лет назад это племя в силу каких-то причин раскололось. Его представители дали начало народам, и поныне населяющим этот район, например тувинцам. А их сородичи отправились в путешествие по неизведанным землям. И несмотря на всю сложность и опасность затеи, среди путешественников тоже не было единства. Часть первооткрывателей двинулась за отступающими ледниками на север, к Ледовитому океану, другая - на восток. Последние добрались до Берингии. Наиболее вероятный маршрут пролегал по большой дуге хребтов, идущих от Алтая до Чукотки. «Саяны, Хомар-Дабан, Яблоновый хребет, Становой хребет, Джугджур, Колымское и Чукотское нагорья, - описывает путь Илья Захаров-Гезехус. - Они не выходили за пределы привычного для них ландшафта предгорий».
«Дойдя до самой Америки, предки будущих индейцев остановились, отложив открытие континента на тысячелетия. Они жили в изоляции на ныне затопленных морем просторах между Аляской и Северо-Восточной Сибирью, пока не растаяли ледники. 15 000 лет назад через образовавшийся коридор они хлынули в Америку», - рассказывает другой соавтор работы Деренко Сергей Жаданов, биолог из Университета Пенсильвании. Оба исследования - «прекрасный пример того, как генетика и археология могут сообща отвечать на такие трудные вопросы, как заселение человеком Америки», уверены ученые. «Я бы даже назвал эти работы археогенетическими, - говорит президент Академии наук Эстонии, руководитель генетического центра в Университете Тарту Рихард Виллемс. - Без генетиков историки и археологи еще долго ломали бы копья».
О том, каким может быть накал этих споров, не понаслышке знает Владимир Питулько, старший научный сотрудник Института истории материальной культуры РАН. Он руководит раскопками древней стоянки на реке Яне за Полярным кругом, недалеко от полюса холода. Исследование этого района Питулько начал после того, как его знакомые рассказали удивительную на первый взгляд историю: в 195 км южнее устья Яны летом 1993 г. найден рукотворный предмет из кости носорога. Первого взгляда на странную находку хватило, чтобы понять: с ее помощью каменный наконечник копий древних охотников крепился к древку. Но самое удивительное заключалось в том, что такие же «переходники», только изготовленные руками представителей культуры Кловис, древнейшей цивилизации Северной Америки, находили на территории США. Их возраст - 12 000 лет.
На реке Яна Питулько со товарищи отрыли самую северную стоянку древнего человека. Однако до последнего времени коллеги относились к их датировке стоянки - 28 000 лет - с большим скепсисом, считая, что в те времена люди не могли жить так далеко к северу. Теперь же «предложенная генетиками модель заселения Америки хорошо согласуется с археологическими находками», радуется Питулько. Он считает, что по древним стоянкам можно отследить и обратные миграции из Америки.
Сейчас в Америке очень популярны генетические тесты, которые позволяют выяснить, есть ли в роду заказчика коренные индейцы. Если анализ покажет наличие хоть небольшой толики индейской крови, счастливчик сможет получить деньги, существенно превышающие расходы на сам тест. Прежде всего это доходы от выручки «индейских» казино, созданных в 1998 г. для поддержки «малых народов». За первые 3 года они собрали почти $13 млрд, и часть этой суммы распределяется между всеми индейцами каждого племени. С точки зрения генетики на свою долю могут претендовать и жители «исторической родины» американских индейцев, раскинувшейся от Алтая до Чукотки.
Вошь пережила как минимум сотни миллионов лет эволюции, научилась вырабатывать иммунитет к всевозможным химикатам и ядам. Вши уже миллионы лет связаны с человеком и его предками. А, следовательно, и развивались они вместе.
3 млн лет назад наши предки не имели шерсти на теле. Для того чтобы сделать такие выводы, ученые изучили геном разных видов вшей, паразитирующих на обезьянах и людях по всему миру. Используя метод «генетических часов» (подсчет мутаций в генах, которые происходят в довольно четкие промежутки времени), они выяснили, что 3 млн лет назад на теле гоминидов жили одновременно и волосяная вошь, и лобковая, которые не могли сосуществовать на «едином волосяном пространстве» - один вид несомненно выжил бы другой.
Значит, вши существовали в своих обособленных «нишах», между которыми, на животе и груди, не должно было быть шерсти. С момента потери шерсти началась биохимическая перестройка всего организма предка человека, который, в отличие от других приматов, стал дышать «всем телом».
Датировать избавление гоминидов от шерсти ученым помогло одно щекотливое открытие - они выяснили, что как раз 3 млн лет назад предок человека заразился лобковой вошью от гориллы.
«Мы вряд ли когда-нибудь узнаем, занимались они сексом или нет», - аккуратно уточняют ученые.
Представить себе, как «это» может происходить между щуплым австралопитеком и громадной обезьяной, действительно сложно, поэтому ученые предложили несколько других вариантов - использование одних и тех же мест для отдыха и сна и употребление предком человека в пищу мяса гориллы, на котором осталась ее шерсть.
Так или иначе, 3 млн лет назад на теле гоминидов в дополнение к уже имеющейся волосяной добавилась вошь лобковая. Вшам все равно на ком жить, для них важно найти свою экологическую нишу на теле, без хозяина они не смогут прожить и несколько часов. Соревноваться с давно заимствованными от шимпанзе волосяными вшами «подарки» гориллы не могли, поэтому отправились жить в самую укромную экологическую нишу на теле человека.
Самым сложным в исследовании было собрать вшей с горилл в Африке. После того как были сделаны все анализы ДНК вшей, ученые смогли заново построить эволюционное дерево человека: геном вшей менялся в зависимости от того, на ком они паразитировали, поэтому генетикам не составило труда подсчитать, что мартышки отделились от линии предков человека 13,5 млн лет назад, гориллы - 7 млн, а шимпанзе - 6 млн. Это хорошо согласуется и с данными антропологов.
Но главный успех «шерстяной» датировки - это определение возраста австралопитека. Данные совпали с самой известной находкой антропологов - знаменитому скелету австралопитека Люси тоже где-то 3,5 млн лет. Исследование Рида может добавить к ее портрету еще один штрих: существо было не только прямоходящим, но и не имело густой растительности на теле.
По мнению профессора Леонарда Розенблюма из лаборатории поведения приматов медицинского центра Downstate в Нью-Йорке, к потере шерсти привели именно прямохождение и увеличение размеров тела. «Густые волосы все больше нарушали тепловой баланс», - считает он. Встав на две ноги, предки человека стали передвигаться на большие расстояния с большей скоростью, чем обезьяны, что в условиях их родной жаркой экваториальной Африки сделало перегрев очень серьезной проблемой.
Потеряв шерсть, человек прошел через радикальную трансформацию потовых желез. «Это один из самых существенных, но недооцененных признаков человека», - утверждает австралийский антрополог Джон Напьер.
Например, благодаря появлению огромного количества потовых желез человек стал одним из самых дурнопахнущих млекопитающих на свете.
Что, конечно, не мешало вшам на теле гоминидов успешно пережить все эволюционные катаклизмы. 1,5 млн лет назад, согласно данным Дэвида Рида, одна группа предков человека ушла вместе со своими вшами осваивать Ближний Восток, Индию и Китай, что также вполне согласуется с находками антропологов. 20 000–30 000 лет назад их далекие потомки (уже современные люди) встретились в Азии с представителями последней волны миграции из Африки. Скрестившись между собой, насекомые верхом на своих хозяевах пошли покорять американский континент.
Кстати, к этому времени на них уже обитало три вида паразитов: 100 000 лет назад вместе с одеждой человек приобрел и платяных вшей. Мода на «шубы» из грубых шкур стала следствием миграции человека в холодные районы Евразии. Как выяснили три года назад ученые из Лейпцига, тогда-то волосяная вошь и начала мутировать в платяную, в итоге разделившись на два обособленно живущих вида.
Отправлено: 21.02.08 19:22. Заголовок: ГЕНЫ ЛЮБВИ И СЛАБОУМ..
ГЕНЫ ЛЮБВИ И СЛАБОУМИЯ...
В ходе экспериментов японские исследователи выделили ген, "работающий" в головном мозге дрозофил мужского пола. Он настраивает их на то, чтобы добиваться любви у "самочек". Отсутствие этого гена или его искусственное удаление приводят к противоположному результату - самцы начинают испытывать интерес к особям своего пола.
Внедрение гена дрозофилам женского пола также заставляло их переключаться на любовь нетрадиционной ориентации. По словам профессора Кимуры, у млекопитающих этот "ген мужской любви" не обнаружен. По мнению исследователя, половая ориентация человека, например, определяется значительно более сложными генетическими факторами, а также воздействием окружающей среды.
Из разных стран мира то и дело поступают сообщения об открытии гена какого-нибудь довольно отвлеченного человеческого качества. Только за последние года полтора довелось прочесть об открытии или идентификации «гена альтруизма», «гена лени», «гена религиозности», «гена любви к матери», «гена ума» (он же «ген слабоумия»), «гена долгожительства» и т. д. На этом фоне даже такие наследственные задатки, как «ген курения», «ген поцелуев» или «ген любви к пиву», выглядят приземленно и физиологично. А тем временем статистические исследования доказывают значительную роль наследственности в развитии таких черт характера, как довольство жизнью или, наоборот, склонность к самоубийству – и можно предположить, что скоро мы прочтем про идентификацию «гена оптимизма» или «гена суицида»...
Одни исследователи нашли связь между уровнем дофамина (нейромедиатора, широко использующегося в разных нервных структурах) и готовностью помочь ближнему – и идентифицированный ими ген немедленно стал «геном альтруизма». Другие увязали тот же медиатор с трудолюбием – но поскольку они сосредоточились на мутантной (т. е. дефектной) форме гена, он получил название «гена лени».
И это еще не самый поразительный пример множественности действия «поведенческих» генов. Еще в 1960-х годах ученые из новосибирского Института цитологии и генетики взялись избавить разводимых на зверофермах чернобурых лисиц от двух очень неудобных черт: врожденного страха перед человеком и сезонности размножения. О технологии идентификации и направленного изменения конкретных генов в ту пору можно было только мечтать, но сибирские генетики управились и без нее: уже через несколько поколений их питомцы ластились к людям и готовы были размножаться круглый год.
Но платой за это стали висячие уши, закрученные баранкой хвосты и самое обидное – пегая окраска меха, лишавшая работу всякого практического смысла. В промышленное разведение линия не пошла, но по-прежнему поддерживается в институте, где она была выведена. Сейчас его сотрудники пытаются выяснить, изменения каких именно генов превратили лису во второе издание собаки.
Понятийный аппарат сегодняшней молекулярной генетики явно отстает от ее собственных технических возможностей. Что и отражается, в частности, в забавных и неправдоподобных прозвищах некоторых изучаемых генов.
Отправлено: 21.02.08 19:23. Заголовок: Искусство перестраив..
Искусство перестраивания во сне своей нервной системы
Нематода Caenorhabditis elegans, прежде чем достигнуть взрослого состояния, проходит четыре личиночных стадии, вторая из которых показана на фотографии. Перед каждой линькой личинка впадает в состояние покоя, сходное со сном, а взрослое животное уже не спит.
Круглые черви периодически погружаются в состояние покоя, которое по некоторым свойствам напоминает сон высших животных. Сам период покоя, или летаргия, имеет неоднородную структуру, то есть интервалы неподвижности прерываются короткими всплесками активности. Летаргия предваряет процесс периодических линек, а у взрослых червей летаргии не обнаружено. Судя по двигательным реакциям червя, во время летаргии происходит образование синапсов и подстройка нервной системы к новым потребностям перелинявшего животного.
Один из генов (egl-4), который экспрессируется в чувствительных нейронах и отвечает за пищевое поведение, как выяснилось, играет определенную роль и в регуляции летаргии. Мутанты с повышенной экспрессией этого гена «спят» больше, и иногда даже во взрослом состоянии реакции у них замедлены по сравнению с нормой. А у тех мутантов, у которых этот ген экспрессируется ниже нормы, реакция на стимулы, наоборот, ускорена.
Аналог этого гена у дрозофил также отвечает за переход к состоянию покоя или сна. По мнению авторов работы, это со всей очевидностью говорит о том, что сон у нематод и членистоногих имеет общее происхождение и сходные функции. Сам этот ген и у нематод, и у членистоногих регулируется молекулой сGMP (циклический гуанозинмонофосфат) . Это соединение известно у всех животных и у человека, оно играет важную роль, в частности, в регулировании работы натриевых каналов клеточной мембраны, но до сих пор не было известно, что оно может так или иначе быть связано со сном
Отправлено: 23.02.08 20:11. Заголовок: Ученые нашли у сибир..
Ученые нашли у сибиряков генетическую связь с американцами
Американские исследователи установили, что коренные сибиряки имеют тесную генетическую связь с коренными жителями Северной и Южной Америк, передает Reuters.
Ученые из Стэндфордского университета в Калифорнии изучили гены 938 людей из 51 города. Данные исследования, ставшие на сегодняшний день одними из самых масштабных в области изучения генетического материала человечества, опубликованы в научном журнале Science.
Пожалуй, самым ошеломляющим открытием стало генетическое сходство между якутами, которые населяют Сибирь, и рядом народностей Мексики, Колумбии и Бразилии, в частности народом майя, проживавшим на территории Центральной Америки. Ранее предполагалось наличие генетической связи, т.к. было обнаружено, что для народов Сибири и Америк свойственна единая форма мутации генов, однако только сейчас были найдены доказательства этому.
"Это является подтверждением общего предка", - считает исследователь Девин Абшер из Стэндфордского центра изучения генома человека. По его словам, новое исследование в очередной раз подтвердило теорию, что люди оказались на американском континенте, пройдя по исчезнувшему перешейку в Беринговом проливе между 12 – 30 тыс. лет назад.
В ходе исследования ученые также обнаружили генетические различия между населением северной и южной части Китая, а так же между различными группами бедуинов на Ближнем Востоке.
Публикация научных данных совпала с выходом журнала Nature, где были опубликованы две статьи об исследованиях в области генетики. Ученые считают, что эти три статьи являются неоспоримым доказательством теории происхождения человека из Африки, откуда люди несколькими волнами начали мигрировать на другие континенты. Согласно полученным результатам, чем дальше от Африки, тем меньше встречается генетических вариаций. По мнению специалистов, это можно объяснить тем, что люди, которые мигрировали на протяжении всего времени из Африки, представляли собой одну народность. Именно они являются праотцами современного населения остальных континентов.
Вот эта вызывает у меня больше доверия, так как она предлагает, насколько я понял, карту мутаций географически и во времени. То есть , можно проследить передвижения предков. http://www.dnaancestryproject.com/ Цены - умеренные. Самый дорогой анализ (Y-DNA 44 Marker + mtDNA HVR1 Test) стоит 318 долл. Это, по-моему, дешевле, чем проект IBM & National Geographic
Отправлено: 11.03.08 21:33. Заголовок: Доверчивость и благо..
Доверчивость и благодарность — наследственные признаки
Две группы исследователей из Швеции и США независимо друг от друга получили похожие результаты в ходе изучения поведения одно- и разнояйцовых близнецов в «играх на доверие». Оказалось, что склонность к альтруизму и кооперативному поведению подвержена индивидуальной изменчивости, причем имеющиеся различия как минимум на 10–20% определяются наследственностью (генами), а не воспитанием и жизненным опытом.
Эволюция альтруизма и кооперативного поведения у общественных животных, включая человека, привлекает в последние десятилетия самое пристальное внимание ученых. Не в последнюю очередь интерес обусловлен той исключительной ролью, которую играл и продолжает играть альтруизм в эволюции человека (как биологической, так и социальной).
Альтруизм у пчел и других общественных животных озадачивал Дарвина, однако сегодня это явление уже имеет убедительные эволюционные объяснения, такие как теория родственного отбора и взаимного альтруизма. Но если альтруизм у пчел обусловлен, несомненно, генами, а не воспитанием, то в отношении человека до последнего времени многие предполагали обратное.
Отправлено: 06.04.08 22:41. Заголовок: Новое средство генно..
Новое средство генной терапии – белковые «цинковые пальцы», обеспечивающие непревзойденную точность и безопасность этого метода.
«Цинковые пальцы» – характерный структурный фрагмент некоторых регуляционных белков
Два десятилетия назад генную терапию объявили революционным методом в медицине, однако развитие этого направления идет очень медленно, достижений мало, а при проведении клинических испытаний уже погибло несколько пациентов. Одна из основных причин такого неуспеха – трудности контроля над встраиванием нужных терапевтических генов в хромосомы пациента. При использовании для этого вирусов гены встраиваются в хромосомы зараженных клеток в произвольном месте, при этом возможны крайне нежелательные последствия, вплоть до нарушения структуры и работы существующих генов.
Но вот ученые разработали метод, позволяющий встраивать терапевтические гены в хромосомы пациента с хирургической точностью с помощью модифицированных «цинковых пальцев». Так называются содержащие цинк белки, которые связываются с ДНК и в живой клетке участвуют в регуляции считывания генетического кода – в частности, их работа обеспечивает разную активность тех или иных генов в клетках разных типов. «Цинковые пальцы» связываются только с определенными последовательностями нуклеотидов, что позволяет проводить манипуляции с генами с хирургической точностью.
Авторы разработали синтетические версии этих белков, получившие название «цинко-пальчатые нуклеазы» (zinc-fingered nucleases). Они распознают конкретные специфические последовательности ДНК, позволяя проводить манипуляции над конкретными генами, не затрагивая соседние. Новый метод уже проходит клинические испытания с участием 100 молодых пациентов с диабетом. На следующем этапе работы планируется провести испытания метода для лечения пациентов с повреждениями спинного мозга.
Результаты экспериментов свидетельствуют также о том, что новый метод пригоден для блокирования генов, являющихся причиной развития различных заболеваний.
По сообщению британской BBC, биологи из Университета Ньюкастла создали первый гибридный эмбрион, в котором присутствуют гены как человека, так и животного. Искусственно созданные эмбрионы просуществовали в лаборатории университета три дня, после чего были уничтожены.
Медики говорят, что данные опыты являются частью программы научных исследований по созданию нового поколения лекарственных препаратов от широкого спектра неизлечимых на сегодня болезней.
Несмотря на это, создание подобных эмбрионов вызывает массу споров как в среде обычных жителей страны, так и среди политиков, которые прежде чем выдать разрешение на подобные опыты, на протяжении нескольких месяцев обсуждали целесообразность и последствия такого шага.
Католическая церковь также выступила против таких опытов, назвав их "ужасными".
Тем не менее, ученые рассказывают, что им удалось вживить ДНК, взятую из клеток кожи человека, в яйцеклетку коровы, откуда предварительно был удален собственный генный материал. По словам специалистов, для медиков на практике оказывается гораздо легче экспериментировать с материалом животных, нежели с яйцеклетками, полученными от женщин-доноров.
Конечная цель подобных экспериментов заключается в создании эмбриональных стволовых мастер-клеток, при помощи которых можно лечить широкий спектр заболеваний: от диабета до рака.
В интервью BBC профессор из Ньюкастла Джон Берн говорит, что исследования британских медиков полностью соблюдают все нормы этики. "У нас есть все разрешения на проведения работ, которые до этого были тщательно исследованы. Это в чистом виде лабораторный процесс, в перспективе такие зародыши никогда не будут имплантированы кому-либо. Сегодня у нас уже есть ряд многообещающих результатов. В ближайшее время мы намерены вырастить 6-дневные эмбрионы, которые уже смогут стать донорами стволовых клеток", - говорит Берн.
Феномен "совы", заставляющий многих людей засыпать очень поздно и с трудом вставать утром, имеет генетическую основу.
Установлено, что биологические часы организма могут иметь не 24-часовой цикл, совпадающий с количеством часов в сутках, а 27-часовой. В результате у людей, живущих по удлиненному циклу, период активности более длителен, что сказывается на их способности бодрствовать и продуктивно работать в ночные часы.
Удлиненный цикл вызван особенностями одного из генов организма, известного как FBXD -3. Он отвечает за расщепление ряда протеинов в клетках головного мозга.
Наряду с суточным человеческий организм имеет еще и годовой цикл, равный 10 месяцам, считает профессор университета Эдинбурга Джеральд Линкон.
Кстати, недавно ученые из Калифорнийского университета и Института Говарда Хьюза пришли к выводу, что только лишь один ген определяет, "сова" вы или "жаворонок". Исследователи заявили, что нашли причину аномалии сна. В ней виновен дефект гена, вырабатывающего белок CKIdelta. Медики изучили три поколения семьи, в которой "синдром жаворонка" передается по наследству.
Они обнаружили, что все члены семейства страдают также астмой и мигренью - возможно, эти болезни тоже несет с собой мутировавший ген.Проанализировав образцы крови "сов", то есть людей, страдающих синдромом отложенной фазы сна (чей суточный цикл, как считается, гораздо длиннее 24 часов), ученые обнаружили, что у них, как правило, две коротких копии гена Per3. Из этого исследователи сделали вывод, что короткая копия гена предрасполагает к большей продолжительности суточного цикла.
Американские ученые из Института науки о мозге Алена (Allen Institute for Brain Science) в Сиэтле собираются создать трехмерную карту мозга человека, на которой показана активность 20 тысяч генов. Стоимость проекта, рассчитанного на четыре года, составляет 55 млн $.
Мозг – командный орган человеческого тела, и его сложную работу обеспечивают огромное количество генов, отвечающих за синтез различных белковых молекул. Если понять, в какой структуре мозга, какие гены находятся «в рабочем состоянии», то можно узнать много нового об активности белков и функциях разных участков мозга. «Расшифровка человеческого генома ответила на вопрос «что?», а наш проект ответит на вопрос «в каком месте?» - объясняет Алан Джонс, ведущий сотрудник института.
В 2003 году нейрофизиологи из Института Алена уже представили миру трехмерный генетический атлас мозга мыши. Он был создан так называемым методом «гибридизации in situ». Напомним, что РНК представляет собой молекулярный слепок гена – одинарной полимерной цепочки ДНК. Если ген в клетке «работает», то клетка синтезирует молекулы РНК, соответствующие структуре этого гена. По тому, какая РНК образуется в данной клетке, можно сделать вывод, какие гены в ней активны. К примеру, нужно определить, активен или нет какой-либо известный ген. Сначала ученые синтезируют РНК этого гена, затем «пришивают» к синтетической молекуле РНК флуоресцентную «метку». Ультратонкие срезы мозга помещают в раствор «меченой» РНК. Если в исследуемом участке мозга имеется РНК, похожая по структуре на синтетическую, то, встретившись, обе молекулы «узнают» друг друга и «сплетается» между собой, образуя прочный комплекс. «Светится» участок мозга - искомый ген активен, не «светится» - не активен. Так были просканированы все гены генома мыши. Созданный на основе этой информации атлас позволяет выявить функционально активные области мышиного мозга, отвечающие за определенное поведение животного.
В человеческом мозге не намного больше генов, чем в мышином, но сам мозг человека в 2000 раз больше мозга мыши. Поэтому просканировать генами весь мозг – невероятно амбициозная задача. Ученые собираются решить ее таким способом. Они разделят мозг на несколько сот анатомических частей, из каждой части выделят смесь молекул РНК и проанализируют ее состав при помощи "генного чипа". Чип состоит из ячеек, в которые помещены молекулы-зонды. Ячейки, в которых РНК-зонд и молекула РНК из природного экстракта «узнали» друг друга, флуоресцируют. Таким образом, ученые получат информацию о составе РНК и активности генов в разных частях мозга человека. Когда будут получены результаты этого первого этапа, который расчитан на два года, ученые собираются провести «гибридизацию in situ» для мозга в целом только для активных генов, что существенно сократит объем работы.
Исследователи надеются, что трехмерная генетическая карта мозга человека приведет к существенному развитию нейрофизиологии. По их мнению, генетическая карта мозга позволит выявить, работа каких генов нарушается при возникновении злокачественных опухолей, понять природу многих нейропсихических заболеваний. Сравнение генетической карты мозга мыши и человека покажет, как происходила эволюция когнитивной деятельности, и в чем состоят принципиальные различия работы мышиного и человеческого мозга.
Джеймс Уотсон, сооткрыватель двойной спирали ДНК, в своей последней книге, вернее даже в ходе одного из интервью, данного при ее презентации, довольно неожиданно заявил, отринув всякую политкорректность, что у представителей африканской расы гены ума другие, нежели у белых. Он конечно же имел в виду молекулярные особенности, которыми характеризуются «интеллектуальные» гены.
Возмущенные критики отринули непонятные им тонкости отличий дээнковых последовательностей и сконцентрировались на «расизме» патриарха изучения генома человека. Но стоило ли уж так поносить почтенного старца, который вовсе не страдает старческим маразмом. Ведь в другом разделе интервью он с гордостью заявил, что в его жилах течет и малая толика негритянской крови. А у кого в США ее нет! Это точно так же как у Карамзина, говорившего про себя, что поскреби каждого русского и тут же обнаружишь татарина… Возможно, надо было бы глубже вникнуть в причины генетических отличий. Тем более что современные методы исследования генетического материала поставляют в избытке информацию к размышлению. Существует и специальный научный термин для описания указанных Уотсоном различий – ретардантность.
Ретардантность – это отставание в умственном развитии ребенка, которое может возникать по тысяче причин. В последние несколько лет выделено несколько генов, мутации которых приводят к тем или иным нарушениям в развитии мозга. Есть ген, нарушения в котором приводят к микрогирии, или измельчению извилин. При мутации в другом гене ребенок рождается с микроцефалией, то есть уменьшенной в размерах головой и соответственно неразвитым мозгом. Есть гены аутизма, а есть ген речи – при нарушениях в его структуре у ребенка не развивается нормальная речь, хотя это никоим образом не сказывается на умственных способностях…
И вот – новое открытие, сообщение о котором опубликовано в февральском номере журнала Nature Genetics. Международная группа ученых под руководством Эвана Эйклера из Университета им. Вашингтона проанализировала образцы ДНК у более чем двух тысяч пациентов из Великобритании и Италии, страдающих умственной отсталостью, судорожными припадками и некоторыми другими неврологическими расстройствами. Внимание ученых было привлечено прежде всего к определенному участку 15-й хромосомы человека, в которой у нескольких пациентов обнаружились гигантские нехватки (делеции) «букв» ген-кода, то есть отсутствовал фрагмент вещества жизни. Эти делеции достигали миллиона нуклеотидов (мегабаз).
У всех из них отмечалось умственное недоразвитие в сочетании с эпилепсией или аномальной мозговой активностью. Эти симптомы сочетались с вывернутыми полными губами и аномалиями в развитии пальцев и кистей рук. Генетические тесты более чем двух тысяч здоровых не выявили никаких аномалий или делеций в этом участке 15-й хромосомы.
Новое открытие подтверждает более ранние выводы ученых, которые давно отмечают наличие «сайта» беспокойства в 15-й хромосоме. Сегменты ДНК могут совершать инверсии – поворачиваться в обратном направлении, что приводит к таким аномалиям, как синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана. Новый выделенный сайт содержит шесть генов, мутации одного из которых влечет за собой развитие судорожных расстройств.
Эйклер попытался объяснить механизм возникновения дээнковых мутаций с позиции молекулярной эволюции человека: «Этот участок буквально нашпигован удвоениями последовательностей ДНК, которые накопились за 10–15 миллионов лет эволюции человека как разумного существа. Мы пока не представляем себе причину этого не совсем понятного процесса, однако результатом его служит возникновение участка генома, в котором перестановки-реаранжировки весьма обычны и могут иметь большие последствия».
Новая форма умственной отсталости, в основе развития которой лежат делеции участка ДНК 15-й хромосомы, встречается лишь в трех случаях на тысячу людей с интеллектуальным недоразвитием. Однако Эйклер считает, что это чрезвычайно заниженная оценка. Вполне возможно, что речь идет о 15–20% всего количества случаев умственной отсталости. Это обстоятельство сделает экономически выгодным выявление конкретных молекулярных механизмов поражения нервной ткани и разработки лекарственных средств. Эйклер также предвидит, что понимание причин возникновения «делеционной» умственной отсталости позволит более нацеленно искать механизмы и других ее форм.
Остается найти средства, чтобы провести еще более масштабное исследование как минимум 7500 пациентов, чтобы выявить не только наиболее часто встречающиеся реаранжировки, но и более редкие. Интересно посмотреть состояние этой области 15-й хромосомы и у достаточно большого количества африканцев, являющихся наиболее древней расой с наименьшим количеством исходных мутаций генов. Известно, что предки современного человека мигрировали из Африки и в ходе своего расселения по всему миру накопили гораздо больше, нежели представители «исходных» африканцев, изменений в своих генах.
В геноме человека обнаружен "сайт" беспокойства Об авторе: Игорь Эруандович Лалаянц - кандидат биологических наук.
Джеймс Уотсон, сооткрыватель двойной спирали ДНК, в своей последней книге, вернее даже в ходе одного из интервью, данного при ее презентации, довольно неожиданно заявил, отринув всякую политкорректность, что у представителей африканской расы гены ума другие, нежели у белых. Он конечно же имел в виду молекулярные особенности, которыми характеризуются «интеллектуальные» гены.
Возмущенные критики отринули непонятные им тонкости отличий дээнковых последовательностей и сконцентрировались на «расизме» патриарха изучения генома человека. Но стоило ли уж так поносить почтенного старца, который вовсе не страдает старческим маразмом. Ведь в другом разделе интервью он с гордостью заявил, что в его жилах течет и малая толика негритянской крови. А у кого в США ее нет! Это точно так же как у Карамзина, говорившего про себя, что поскреби каждого русского и тут же обнаружишь татарина… Возможно, надо было бы глубже вникнуть в причины генетических отличий. Тем более что современные методы исследования генетического материала поставляют в избытке информацию к размышлению. Существует и специальный научный термин для описания указанных Уотсоном различий – ретардантность.
Ретардантность – это отставание в умственном развитии ребенка, которое может возникать по тысяче причин. В последние несколько лет выделено несколько генов, мутации которых приводят к тем или иным нарушениям в развитии мозга. Есть ген, нарушения в котором приводят к микрогирии, или измельчению извилин. При мутации в другом гене ребенок рождается с микроцефалией, то есть уменьшенной в размерах головой и соответственно неразвитым мозгом. Есть гены аутизма, а есть ген речи – при нарушениях в его структуре у ребенка не развивается нормальная речь, хотя это никоим образом не сказывается на умственных способностях…
И вот – новое открытие, сообщение о котором опубликовано в февральском номере журнала Nature Genetics. Международная группа ученых под руководством Эвана Эйклера из Университета им. Вашингтона проанализировала образцы ДНК у более чем двух тысяч пациентов из Великобритании и Италии, страдающих умственной отсталостью, судорожными припадками и некоторыми другими неврологическими расстройствами. Внимание ученых было привлечено прежде всего к определенному участку 15-й хромосомы человека, в которой у нескольких пациентов обнаружились гигантские нехватки (делеции) «букв» ген-кода, то есть отсутствовал фрагмент вещества жизни. Эти делеции достигали миллиона нуклеотидов (мегабаз).
У всех из них отмечалось умственное недоразвитие в сочетании с эпилепсией или аномальной мозговой активностью. Эти симптомы сочетались с вывернутыми полными губами и аномалиями в развитии пальцев и кистей рук. Генетические тесты более чем двух тысяч здоровых не выявили никаких аномалий или делеций в этом участке 15-й хромосомы.
Новое открытие подтверждает более ранние выводы ученых, которые давно отмечают наличие «сайта» беспокойства в 15-й хромосоме. Сегменты ДНК могут совершать инверсии – поворачиваться в обратном направлении, что приводит к таким аномалиям, как синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана. Новый выделенный сайт содержит шесть генов, мутации одного из которых влечет за собой развитие судорожных расстройств.
Эйклер попытался объяснить механизм возникновения дээнковых мутаций с позиции молекулярной эволюции человека: «Этот участок буквально нашпигован удвоениями последовательностей ДНК, которые накопились за 10–15 миллионов лет эволюции человека как разумного существа. Мы пока не представляем себе причину этого не совсем понятного процесса, однако результатом его служит возникновение участка генома, в котором перестановки-реаранжировки весьма обычны и могут иметь большие последствия».
Новая форма умственной отсталости, в основе развития которой лежат делеции участка ДНК 15-й хромосомы, встречается лишь в трех случаях на тысячу людей с интеллектуальным недоразвитием. Однако Эйклер считает, что это чрезвычайно заниженная оценка. Вполне возможно, что речь идет о 15–20% всего количества случаев умственной отсталости. Это обстоятельство сделает экономически выгодным выявление конкретных молекулярных механизмов поражения нервной ткани и разработки лекарственных средств. Эйклер также предвидит, что понимание причин возникновения «делеционной» умственной отсталости позволит более нацеленно искать механизмы и других ее форм.
Остается найти средства, чтобы провести еще более масштабное исследование как минимум 7500 пациентов, чтобы выявить не только наиболее часто встречающиеся реаранжировки, но и более редкие. Интересно посмотреть состояние этой области 15-й хромосомы и у достаточно большого количества африканцев, являющихся наиболее древней расой с наименьшим количеством исходных мутаций генов. Известно, что предки современного человека мигрировали из Африки и в ходе своего расселения по всему миру накопили гораздо больше, нежели представители «исходных» африканцев, изменений в своих генах. Игорь Эруандович Лалаянц - кандидат биологических наук.
Все даты в формате GMT
3 час. Хитов сегодня: 7
Права: смайлы да, картинки да, шрифты да, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация откл, правка нет
), а вот ДНК пшеницы или кукурузы кодируют существенно большее число генов. 
, астматиков или диабетиков, но и – в перспективе – выявить генетические основы, сделавшие возможными формирование речевых функций и даже разума. Это способно привести и к серьезному прорыву в медицине, когда врачи, изучив индивидуальную карту генома пациента, смогут избавлять его даже от тех болезней, которые еще не развились в нем – но к которым он обнаруживает склонность.
В промышленное разведение линия не пошла, но по-прежнему поддерживается в институте, где она была выведена. Сейчас его сотрудники пытаются выяснить, изменения каких именно генов превратили лису во второе издание собаки. 
- участник сейчас на форуме